Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Cas No.182410-00-0
Origine du produit :
Pureté synthétique : supérieure ou égale à 99 %
Numéro CAS : 182410-00-0
Méthode de test : HPLC
Ingrédient actif : Éther de sulfobutyle -Cyclodextrine sodique (SBECD)
Aspect : Poudre amorphe blanche à-blanc cassé
Emballage : 1 kg/sac en papier d'aluminium ; 5 kg/fût de papier
Stockage : Scellé, à l'abri de la lumière, stocké dans un endroit sec
Température recommandée : 2 à 8 degrés (à long-terme)
Durée de conservation : généralement 2 à 3 ans (non ouvert, dans des conditions de stockage appropriées)
Déclaration d'utilisation : Ce produit est destiné à un usage industriel ou à la recherche scientifique uniquement.
Description des produits
Le sulfobutyl éther -cyclodextrine sodique (SBE- -CD, SBECD) est un dérivé anionique -cyclodextrine hautement soluble dans l'eau-produit par un processus de modification d'éthérification du sulfobutyle. Il se présente sous la forme d'une poudre amorphe blanche à-blanc cassé avec une structure de cavité hydrophobe unique qui peut former efficacement des complexes d'inclusion non-covalents avec des molécules médicamenteuses. Le SBECD n'est pas un composé unique mais un mélange de polymères avec différents degrés de substitution et d'isomères de position/régionaux, constitués principalement de 1, 4, 7 produits substitués.
ProduitsPropriétés
Propriété de charge : anionique (chargée négativement)
Odeur : Inodore
Goût : Légèrement sucré, non-toxique
Endotoxine : Inférieure ou égale à 20 Eu/g (norme USP)
Métaux lourds : Inférieur ou égal à 10 ppm
Humidité : Inférieure ou égale à 50 ppm (méthode Karl Fischer)
Avantages uniques
Solubilité dans l’eau supérieure : solubilité dans l’eau nettement meilleure par rapport au -CD natif
Profil de sécurité amélioré : effet hémolytique minimal (taux d'hémolyse cliniquement vérifié<5%) and low nephrotoxicity
Forte capacité d'inclusion : capacité de complexation et effet solubilisant supérieurs à ceux du -CD
Affinité ciblée : propriétés d'affinité et d'inclusion spéciales pour les médicaments contenant de l'azote-
Excellente biocompatibilité : bonne biocompatibilité et biodégradabilité
Amélioration de la stabilité : offre une meilleure protection des médicaments contre la dégradation
Conformité réglementaire : répond aux normes USP/EP avec des documents de qualification CDE/FDA complets.
Produits Fonction
Amélioration de la solubilité : augmente la solubilité des médicaments peu solubles de 10 à 25 000 fois.
Amélioration de la stabilité : protège les médicaments de l'oxydation, de l'hydrolyse et de la dégradation
Amélioration de la biodisponibilité : améliore l'absorption et la biodisponibilité des médicaments (jusqu'à 33 fois plus)
Réduction de la toxicité : réduit la néphrotoxicité et atténue l'hémolyse des médicaments
Libération contrôlée : permet un taux de libération contrôlée du médicament avec une amélioration de 40 % de l'efficacité de la libération prolongée
Masquage du goût : masque efficacement les odeurs désagréables et les goûts amers des médicaments
Réduction de l'irritation : réduit l'irritation locale des tissus causée par les médicaments
Amélioration de la perméabilité : améliore la perméabilité des muqueuses avec une augmentation de 60 % du taux d'absorption
Produits Apapplication
1, préparations injectables
2, médicaments oraux
3, préparations nasales
4, préparations ophtalmiques
5, industrie du bois
6, cosmétiques
7, recherche
Mécanisme de Aaction
1. Formation du complexe d'inclusion
2. Interaction de facturation
3. Reconnaissance moléculaire
4. Protection du microenvironnement
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