Poudre de Ziconotide Cas No.107452-89-1
Alias anglais : Prialt
Source du produit : synthétisé artificiellement
Spécifications du produit : Supérieur ou égal à 99 %
N° CAS : 107452-89-1
Méthode de détection : HPLC
Ingrédient actif : Acétate de Zyconomide
Description du produit : Poudre lyophilisée-blanche à blanc cassé
Utilisation du produit : Analgésique injectable intrathécal pour le traitement des douleurs chroniques réfractaires
Emballage du produit : 1 mg-100 mg/bouteille ; 10 bouteilles/carton
Stockage du produit : conserver dans un environnement sombre et sec à -20 degrés ± 5 degrés.
Durée de conservation : 24 mois
Description des produits
Présentation du produit Xi'an Tihealth Ziconotide
Notre société fournit du ziconomide de haute-pureté (CAS 107452-89-1) avec une pureté de base supérieure ou égale à 98 % (HPLC), ce qui peut répondre à la demande du marché. Le produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée (blanche à blanc cassé), avec un transport complet sous chaîne du froid à -20 degrés, équipé d'un COA complet et prend en charge des spécifications pharmaceutiques personnalisées allant de 1 mg au kg. Ce produit est spécialement conçu pour le développement de formulations analgésiques et convient à la recherche et à la production GMP de systèmes d'administration intrathécale de médicaments, aidant ainsi les clients à surmonter le goulot d'étranglement du traitement de la douleur neuropathique réfractaire.
ProduitsFonction
Analgésie efficace : bloque spécifiquement les canaux calciques de type N-voltés- (Cav2.2) entre les terminaisons nerveuses et les neurones de la corne dorsale de la colonne vertébrale, inhibe la transduction du signal de la douleur et convient aux douleurs neuropathiques réfractaires pour lesquelles les analgésiques traditionnels sont inefficaces.
Mécanisme d'action
1. Liaison cible→ Liaison sélective aux canaux Cav2.2 dans la membrane présynaptique des neurones de la corne dorsale de la colonne vertébrale → Blocage de l'afflux de calcium
2. Inhibition des signaux→ réduction de la libération des neurotransmetteurs de la douleur tels que la substance P et le glutamate → interruption de la transmission du signal de douleur au système nerveux central
ProduitsApplication
1. Appliqué en traitement clinique
2. Appliqué dans le domaine de la recherche et du développement de nouveaux médicaments
3. Appliqué dans le domaine de la recherche en neurosciences
Effets pharmacologiques
1. Temps effectif :1 à 2 heures après l'administration intrathécale
2. Durée :12 à 24 heures pour une administration unique (une administration continue par pompe à perfusion est requise)
3. Avantages thérapeutiques :
✅ Pas de dépendance aux médicaments opioïdes
✅ Aucun risque de dépression respiratoire
✅ Développement lent de la tolérance
Effets toxicologiques
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Type de toxicité |
Mmanifestation etCmesures de contrôle |
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Neurotoxicité |
Vertiges dépendants de la dose, conscience floue (peuvent être contrôlés par une posologie de titration stricte) |
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Effets secondaires psychologiques |
Hallucinations, dépression (incidence d'environ 12 %, réversible à l'arrêt du traitement) |
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Contre-indications |
Il est interdit aux patients ayant des antécédents de maladie mentale de l'utiliser ; Ne convient pas à l’injection intraveineuse/intramusculaire (intrathécale uniquement) |
étiquette à chaud: poudre de ziconotide cas no.107452-89-1, Chine poudre de ziconotide cas no.107452-89-1 fabricants, fournisseurs, usine
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