Poudre de chlorhydrate d'amiodarone Cas No.19774-82-4

Notre société produit de l'API d'acide ursodésoxycholique de haute-pureté (CAS 128-13-2) à l'aide de processus de synthèse avancés, spécifiquement développés pour répondre à la demande stricte de l'industrie pharmaceutique mondiale en API d'acide biliaire critiques. Le produit atteint une pureté quantitative HPLC supérieure ou égale à 98 % (avec des lots de spécifications élevées supérieures ou égales à 99 % disponibles), conformément aux principales normes de la pharmacopée, notamment CP/USP/EP. Il garantit une cohérence structurelle moléculaire (C₂₄H₄₀O₄) et de faibles résidus d'impuretés (impuretés individuelles inconnues inférieures ou égales à 0,1 %). La fabrication adhère aux systèmes de gestion pharmaceutiques BPF, garantissant une traçabilité complète depuis l'approvisionnement en matières premières jusqu'aux tests du produit fini et une stabilité constante d'un lot à l'autre.

En tant qu'agent antiarythmique de classe III, les fonctions principales du chlorhydrate d'amiodarone comprennent :

1. Blocus multicanal :

• Inhibe les canaux potassiques (I_Kr/I_Ks), prolonge la durée du potentiel d'action myocardique (APD) et la période réfractaire effective (ERP), éliminant ainsi l'excitation réentrante.

• Bloque les canaux sodiques inactivés (effet amélioré en cas de fréquence cardiaque élevée), supprimant les arythmies rapides.

• Inhibe légèrement les canaux calciques de type L- (I_Ca-L) et / -récepteurs adrénergiques, réduisant l'activité sympathique.

2. Effets cardiovasculaires supplémentaires :

• Dilate les vaisseaux coronaires et périphériques, augmentant le flux sanguin coronaire et réduisant la demande en oxygène du myocarde, exerçant ainsi des effets anti-angineux.

Arythmies ventriculaires-menaçant le pronostic vital :fibrillation ventriculaire (FV), tachycardie ventriculaire (TV), surtout lorsque la lidocaïne est inefficace.

Arythmies supraventriculaires rapides :

Contrôle et maintien de la fréquence ventriculaire d'urgence après cardioversion en cas de fibrillation auriculaire (FA) et de flutter auriculaire (AFL).

Arythmies rapides avec syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW).

Autre : Réanimation cardio-pulmonaire en cas d'arrêt cardiaque réfractaire (lorsque la défibrillation externe est inefficace).

1. Le chlorhydrate d'amiodarone exerce ses effets antiarythmiques grâce à une régulation multi--cible de l'électrophysiologie cardiaque.

2. Blocus des canaux potassiques

3. Blocus des canaux sodiques

4. Inhibition des canaux calciques et des récepteurs

5. Interférence hormonale thyroïdienne

• Effets électrophysiologiques cardiaques :

Prolonge la période réfractaire efficace (ERP) des systèmes musculaires auriculaires, ventriculaires et de conduction, mettant ainsi fin à la tachycardie réentrante.

Inhibe l'automaticité du nœud sino-auriculaire et la conduction auriculo-ventriculaire, réduisant ainsi la fréquence cardiaque (15 à 20 %).

• Amélioration hémodynamique :

Dilate directement les artères coronaires, augmentant ainsi la perfusion vers les zones ischémiques ; présente de faibles effets inotropes négatifs, offrant une sécurité supérieure par rapport aux autres médicaments antiarythmiques.

En raison de sa longue demi-vie-et de son accumulation tissulaire importante, le chlorhydrate d'amiodarone nécessite une surveillance à long-effets indésirables.