Poudre de lanréotide Cas No.108736-35-2

Nous sommes spécialisés dans la fourniture d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) Lanréotide de haute-pureté. Nous comprenons parfaitement les exigences de qualité strictes des matières premières dans la recherche et la production pharmaceutiques. Par conséquent, nos produits adhèrent dès le départ à des normes de fabrication rigoureuses, garantissant que leurs propriétés physicochimiques, leur pureté et leur stabilité répondent pleinement aux exigences du processus de formulation.

Pour soutenir pleinement votre parcours de R&D et de commercialisation, nous proposons une gamme complète de solutions d'emballage flexibles-des quantités en milligrammes et grammes de qualité laboratoire-aux lots à l'échelle du kilogramme-pour une production à grande échelle-. Nous vous invitons sincèrement à nous considérer comme votre partenaire de confiance dans la chaîne d'approvisionnement, travaillant ensemble pour saisir les opportunités du marché.

Le lanréotide est un analogue de la somatostatine à action prolongée. Son action pharmacologique principale consiste à imiter la somatostatine endogène pour inhiber largement les fonctions sécrétoires de plusieurs glandes endocrines et exocrines. Il supprime de manière puissante et sélective la surproduction pathologique de l'hormone de croissance (GH), du facteur de croissance 1 de type insuline (IGF-1), du gluc), du glucagon, de l'insuline et de diverses hormones gastro-intestinales (telles que la gastrine, le peptide intestinal vasoactif et la sécrétine).

Le mécanisme d'action du lanréotide repose sur sa liaison à haute-affinité avec des récepteurs spécifiques de la somatostatine (SSTR), en particulier les sous-types SSTR2 et SSTR5, sur les membranes cellulaires. Cette liaison déclenche une série d’événements de transduction de signaux intracellulaires, conduisant finalement à :

1. Inhibition de la sécrétion hormonale : en fermant les canaux calciques et en modulant les canaux potassiques sur les membranes cellulaires, il supprime directement la libération des hormones cibles.

2. Suppression de la prolifération cellulaire : en activant les protéines tyrosine phosphatases, elle interfère avec les signaux mitogènes, inhibant ainsi la croissance anormale de certaines cellules tumorales.

3. Réduction de l'apport sanguin : en inhibant la production de facteurs tels que le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), il réduit indirectement le flux sanguin vers les tissus cibles (par exemple, les tumeurs).

En tant qu'ingrédient pharmaceutique actif (IPA), l'efficacité du lanréotide se reflète dans les résultats cliniques obtenus par ses produits médicamenteux formulés. Sur la base de preuves cliniques solides, ses principaux effets thérapeutiques comprennent :

• Réduire considérablement les niveaux d'hormone de croissance (GH) et de facteur de croissance de type insuline 1 (IGF-1), contrôlant ainsi la progression de la maladie et les symptômes cliniques associés à l'acromégalie.

• Gérer efficacement les symptômes associés aux tumeurs neuroendocrines fonctionnelles, tels que les bouffées vasomotrices et la diarrhée causées par le syndrome carcinoïde.

• Inhiber la croissance de diverses tumeurs sécrétoires grâce à ses effets antiprolifératifs.

Ce produit est un ingrédient pharmaceutique actif (API) et est principalement utilisé dans les domaines suivants :

• Développement et fabrication de produits pharmaceutiques : utilisés dans la préparation de formulations injectables de lanréotide à action prolongée-à libération prolongée- (par exemple, seringues pré-remplies, implants).

• Recherche sur les formulations innovantes : sert de composant actif dans le développement de nouveaux systèmes d'administration (par exemple, microsphères, nanoparticules) pour optimiser les profils de libération des médicaments et améliorer l'observance des patients.

• Applications de médicaments génériques : fournit un ingrédient actif de haute-qualité pour le développement de médicaments génériques qui sont pharmaceutiquement équivalents et thérapeutiquement équivalents au produit d'origine.

• Recherche clinique de pointe- : fonctionne comme une norme de recherche ou un document de référence pour soutenir les études scientifiques exploratoires dans d'autres indications potentielles (par exemple, d'autres types de tumeurs, des maladies ophtalmiques).

Les informations ci-dessus sont basées sur des recherches scientifiques et des données cliniques accessibles au public et sont fournies à titre de référence uniquement. Ce produit est un ingrédient pharmaceutique actif (API) destiné uniquement à être utilisé par des professionnels qualifiés dans la recherche, le développement et la fabrication pharmaceutiques. Son utilisation directe chez l’homme ou son administration en tant que produit médicamenteux fini est strictement interdite.

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