Leuproréline 99 % Cas No.53714-56-0
Source : N/A
Spécification : supérieur ou égal à 99 %
N° CAS : 53714-56-0
Formule moléculaire : C₅₉H₈₄N₁₆O₁₂
Poids moléculaire : ≈1209,40 g/mol
Méthode de test : HPLC
Ingrédient actif : Gonadotrophine-Agoniste des récepteurs de l'hormone de libération (GnRH)
Caractéristiques du produit : Poudre blanche à-blanc cassé ou solide duveteux
Conditionnement : Disponible en différentes spécifications (mg, g, kg), personnalisable
Conditions de stockage : conserver dans un endroit frais, sec et bien-aéré. Gardez le récipient bien fermé.
Durée de conservation : 36 mois
Déclaration d'utilisation : Ce produit est destiné uniquement à un usage industriel ou à la recherche scientifique.
Description des produits
Nous fournissons des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) de leuproréline de haute pureté, fabriqués selon des contrôles de qualité rigoureux pour répondre aux exigences rigoureuses du développement et de la production pharmaceutique. Notre produit se caractérise par son degré de pureté élevé (supérieur ou égal à 99 %) et sa qualité constante, garantissant qu'il est parfaitement adapté à vos travaux rigoureux de recherche préclinique et de formulation.
Pour soutenir vos projets à toute échelle, nous proposons des options d'emballage flexibles allant du milligramme au kilogramme. En tant que partenaire de confiance, nous nous engageons à fournir cette API peptidique prometteuse, en dotant vos programmes de développement de médicaments innovants d'une source matérielle fiable et de haute qualité.
Action pharmacologique
La leuproréline est un puissant analogue synthétique de la gonadotrophine-hormone de libération (GnRH). Son action pharmacologique présente un effet biphasique typique :
• Phase de stimulation initiale : lors de l'administration initiale, il stimule l'hypophyse antérieure pour qu'elle libère l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone de stimulation folliculaire - (FSH), provoquant une augmentation transitoire des niveaux d'hormones sexuelles (testostérone, œstrogène).
• Phase de suppression prolongée : avec une administration continue, elle entraîne rapidement une régulation négative-des récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse. Cela supprime la sécrétion de LH et de FSH, réduisant finalement la production d'hormones sexuelles par les gonades aux niveaux de castration. Cet effet inhibiteur est réversible à l'arrêt du traitement.
Mécanisme d'action
En tant que composé nonapeptide, la leuproréline agit en se liant avec une haute affinité aux récepteurs GnRH présents sur les membranes des cellules gonadotropes hypophysaires. En raison de sa résistance significativement plus élevée à la dégradation enzymatique par rapport à la GnRH native, sa demi-vie-in vivo est considérablement prolongée. L'occupation continue du récepteur perturbe la signalisation pulsatile normale de la GnRH endogène, conduisant à une désensibilisation et à une internalisation du récepteur. Cela déconnecte efficacement l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG), entraînant une suppression profonde et soutenue de la synthèse et de la sécrétion des hormones sexuelles.
Efficacité du produit
Lorsqu'elle est formulée dans des formes posologiques appropriées, l'API Leuprorelin est destinée à produire les effets thérapeutiques de base suivants :
• Réduit efficacement les niveaux d'hormones sexuelles : supprime systématiquement la testostérone sérique chez les hommes et l'œstradiol sérique chez les femmes pour castrer les niveaux.
• Inhibe la croissance des tissus cibles : supprime la croissance et la progression des tumeurs hormono-dépendantes et des tissus pathologiques en les privant de l'environnement hormonal nécessaire.
Application du produit
Cet-ingrédient pharmaceutique actif de haute pureté est fourni aux fabricants de produits pharmaceutiques principalement pour le développement et la production de médicaments dans les domaines suivants :
• Oncologie :
◦ Traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
◦ Prise en charge du cancer du sein, en particulier chez les femmes préménopausées et périménopausées positives aux récepteurs hormonaux-.
• Troubles gynécologiques :
◦ Soulagement des symptômes (par exemple, réduction de la douleur) de l'endométriose.
◦ Traitement préopératoire-des fibromes utérins (léiomyomes) pour réduire la taille des fibromes et contrôler l'anémie associée.
• Puberté précoce centrale : utilisé pour stopper la progression prématurée de la puberté chez les enfants.
Clause de non-responsabilité
Les informations ci-dessus sont basées sur des recherches scientifiques et des données cliniques accessibles au public et sont fournies à titre de référence uniquement. Ce produit est un ingrédient pharmaceutique actif (API) destiné uniquement à être utilisé par des professionnels qualifiés dans la recherche, le développement et la fabrication pharmaceutiques. Son utilisation directe chez l’homme ou son administration en tant que médicament fini est strictement interdite.
étiquette à chaud: leuproréline 99% cas no.53714-56-0, Chine leuproréline 99% cas no.53714-56-0 fabricants, fournisseurs, usine
You Might Also Like
Envoyez demande